Dr. Ramón Trullas
DESCRIPCIÓN DEL GRUPO
La investigación del grupo de Neurobiología del IIBB/CSIC se dirige a identificar los mecanismos moleculares que subyacen a la neurodegeneración para encontrar herramientas terapéuticas.
Uno de los mecanismos moleculares clave para la supervivencia de las neuronas es la producción de energía por parte de las mitocondrias. Las mitocondrias también juegan un papel esencial en ciertos tipos de muerte celular (apoptosis), en la degradación de macromoléculas (autofagia) o en la inflamación. Estudiar la función mitocondrial, identificar las causas que la alteran y averiguar cómo provocan la neurodegeneración es el principal objetivo de nuestro equipo. Las mitocondrias tienen su propio ADN que regula la energía que producen. Nuestra investigación se basa en la hipótesis de que la replicación y el control de calidad del ADN mitocondrial son mecanismos clave de la neurodegeneración. Hemos descubierto que una disminución del contenido y un aumento de moléculas de ADN mitocondrial con deleciones precede a la aparición de enfermedades neurodegenerativas. Actualmente estamos investigando la liberación de ADN mitocondrial en vesículas extracelulares y los mecanismos de replicación y transcripción del ADN mitocondrial para identificar procedimientos que impidan la neurodegeneración.
MIEMBROS DEL GRUPO DE INVESTIGACIÓN
Investigador Principal
Margalida Puigròs Serra
Investigadora Predoctoral
Elia Ivars
Investigadora Predoctoral
PROYECTOS
mtDNA structural alterations in Alzheimer's disease models
Proyecto de investigación
PID2023-153168OB-I00
Contribución
Duración
Inicio: 01/09/2024
Fin 31/08/2027
Agencia financiadora
Validación de biomarcadores líquidos y de imagen para el diagnóstico de la demencia con cuerpos de Lewy prodrómica.
Proyecto de Investigación Colaborativa en Medicina Personalizada PERTE.
Contribución
Duración
Inicio 01/01/2023
Fin 31/12/2025
Agencia financiadora
Senyalització en dany cel·lular i cancer. Grup de Recerca Consolidat. (GRC).
Grupo de Investigación Consolidado
Contribución
Duración
Inicio 01/01/2022
Final 30/06/2025
Agencia financiadora
(Dis)función mitocondrial en enfermedades neurodegenerativas.
Red de Investigación colaborativa
Contribución
Duración
Inicio 01/06/2023
Final 31/05/2025
Agencia financiadora
Mitochondrial DNA in familial Alzheimer’s Disease
Proyecto de Investigación
Contribución
Duración
Inicio 01/09/2021
Final 31/08/2024
Agencia financiadora
Mitochondrial DNA in prodromal Parkinson’s Disease
Proyecto de Investigación
Contribución
Duración
Inicio 15/3/2021
Final 15/3/202
Agencia financiadora
PUBLICACIONES
Puigròs M, Calderon A, Martín-Ruiz D, Serradell M, Fernández M, Muñoz-Lopetegi A, Mayà G, Santamaria J, Gaig C, Colell A, Tolosa E, Iranzo A, Trullas R. Mitochondrial DNA deletions in cerebrospinal fluid of patients with idiopathic REM sleep behavior disorder. EBioMedicine. 2024 Apr; 102:105065. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2024.105065.
Lee W, Zamudio-Ochoa A, Buchel G, Podlesniy P, Marti Gutierrez N, Puigròs M, Calderon A, Tang HY, Li L, Mikhalchenko A, Koski A, Trullas R, Mitalipov S, Temiakov D. Molecular basis for maternal inheritance of human mitochondrial DNA. Nature Genetics. 2023 Oct;55(10):1632-1639. https://doi.org/10.1038/s41588-023-01505-9.
de Dios C, Abadin X, Roca-Agujetas V, Jimenez-Martinez M, Morales A, Trullas R, Mari M, Colell A. Inflammasome activation under high cholesterol load triggers a protective microglial phenotype while promoting neuronal pyroptosis. Translational Neurodegeneration. 2023. Mar 9; 12(1):10. https://doi.org/10.1186/s40035-023-00343-3
Pablo-Fontecha V, Hernández-Illán E, Reparaz A, Asensio E, Morata J, Tonda R, Lahoz S, Parra C, Lozano JJ, García-Heredia A, Martínez-Roca A, Beltran S, Balaguer F, Jover R, Castells A, Trullàs R, Podlesniy P, Camps J. Quantification of rare somatic single nucleotide variants by droplet digital PCR using SuperSelective primers. Scientific reports. 2023. 13, pp.18997. https://doi.org/10.1038/s41598-023-39874-0
Puigròs M, Calderon A, Pérez-Soriano A, de Dios C, Fernandez M, Colell A, Martí MJ, Tolosa E, Trullas R. Cell-free mitochondrial DNA deletions in idiopathic, but not LRRK2, Parkinson’s disease. Neurobiology of Disease. 2022. Oct 5:105885. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2022.105885
Serra I, Esparza J, Delgado L, Martín-Monteagudo C, Puigròs M, Podlesniy P, Trullás R, Navarrete M. Ca2+-modulated photoactivatable imaging reveals neuron-astrocyte glutamatergic circuitries within the nucleus accumbens. Nature Communications. 2022 ;13(1). https://doi.org/10.1038/s41467-022-33020-6
Roca-Agujetas V, Barbero-Camps E, de Dios C, Podlesniy P, Abadin X, Morales A, Marí M, Trullàs R, Colell A. Cholesterol alters mitophagy by impairing optineurin recruitment and lysosomal clearance in Alzheimer’s disease. Mol Neurodegener. 2021. Mar 8; 16(1):15. https://doi.org/10.1186/s13024-021-00435-6
Podlesniy P, Llorens F, Puigròs M, Serra N, Sepúlveda-Falla D, Schmidt C, Hermann P, Zerr I, Trullas R. Cerebrospinal Fluid Mitochondrial DNA in Rapid and Slow Progressive Forms of Alzheimer’s Disease. Int J Mol Sci. 2020. Aug 31; 21(17):6298. https://doi.org/10.3390/ijms21176298
Parcerisas A, Pujadas L, Ortega-Gascó A, Perelló-Amorós B, Viais R, Hino K, Figueiro-Silva J, La Torre A, Trullás R, Simó S, Lüders J, Soriano E. NCAM2 Regulates Dendritic and Axonal Differentiation through the Cytoskeletal Proteins MAP2 and 14-3-3. Cerebral Cortex. 2020 May 18; 30(6):3781-3799. https://doi.org/10.1093/cercor/bhz342
Podlesniy P, Puigròs M, Serra N, Fernández-Santiago R, Ezquerra M, Tolosa E, Trullas R. Accumulation of mitochondrial 7S DNA in idiopathic and LRRK2 associated Parkinson’s disease. EBioMedicine. 2019. 48:554-567. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2019.09.015
Puedes encontrar al grupo de Dr. Ramón Trullas en:
Contacto
Unidad de Neurobiología
Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona. IIBB/CSIC
c/ Rossello nº 161, sexta planta
08036 Barcelona
Telf: 933638303
